Labor-Informations-Management Systeme (LIMS) und Reporting Software für klinische Studienberichte

IT-Lösungen für die digitale Transformation Ihres Labors

Von der Labor-Datenerfassung bis zum fertigen Zulassungsbericht

Wir liefern zukunftssichere IT Lösungen für die Studien-Dokumentation und das Management ihrer sensiblen Laborinformationen.

Mehr über unsere Lösungen

Kunden, die uns vertrauen


Verbringen Ihre Mitarbeiter auch zu viel Zeit mit der Berichtserstellung und -prüfung?

Wissenschaftliche Mitarbeiter verbringen im Durchschnitt 30 Prozent ihrer Arbeitszeit damit die erforderlichen regulatorischen Anforderungen an die Berichterstellung zu erfüllen. Wir zeigen Ihnen wie Sie mit einer automatisierten Berichterstattung wieder mehr Zeit für Ihre Forschung gewinnen.

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Arbeiten Sie immer noch mit Excel und suchen einen Weg aus dem Datenchaos?

Sie erfassen Ihre Daten noch manuell und verstreute Informationen erschweren Ihnen Auswertung, Planungen und Entscheidungen? Mit unseren flexiblen Laborinformationssystemen haben wir für jeden Laborablauf die richtige Lösungen und begleiten Ihr Labor auf dem Weg in die Digitalisierung.

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Ihr aktuelles LIMS kann nicht GMP-konform arbeiten?

Ihr Labor arbeitet im regulierten Umfeld und ist an hohe regulatorische Anforderungen – etwa nach den GMP/GLP Regelwerken gebunden? Unsere Lösungen arbeiten konform ISO 17025, GMP und 21 CFR 11 und geben Ihnen Sicherheit bei der Erfüllung der gesetzlichen Vorgaben.

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Unsere Lösungen

Flexible Labor-Informations-Management Lösungen für Ihr Labor

 

Basierend auf einer umfassenden Standardfunktionalität unterstützen unsere LIMS Lösungen Ihre Laborprozesse intuitiv und praxisorientiert. Durch eine offene Architektur lassen sie sich nahtlos in die bestehende Infrastruktur integrieren und problemlos an andere IT-Systeme anbinden. Norm ISO 9001:2015 zertifiziert und Compliance-konform (u.a. GAMP Richtlinien, ISO 17025, GxP-Standards).

studygen – das Reporting Tool für automatisierte Studienberichte in der Pharmaindustrie

 

Von der Datenerfassung bis zum fertigen Genehmigungsdokument erstellt studygen in Minuten komplexe Studienberichte und Genehmigungsdokumente, automatisiert und unter Einhaltung aller internationalen Vorschriften bei gleichzeitiger Gewährleistung der Datenintegrität.

5 gute Gründe für eine Anfrage

  • Effizienzsteigerung: Qualität, Umsatz, Kosten​
  • Compliance und regulatorische Sicherheit
  • Zukunftsorientierte Lösungen​
  • Dem Wettbewerb voraus – schneller auf dem Markt dank automatisierter Prozesse
  • Ein erfahrenes Team als Partner an Ihrer Seite