LIMS, SAP, SDMS, LES-Software

Sicherer Systemzugang und Kontrollen zur Einhaltung der neuesten Branchenvorschriften wie GMP, ISO 17025 und FDA 21 CFR Part 11.

Eine Reihe von sofort einsatzbereiten Dashboards, die wichtige Geschäfts- und Laborinformationen, einschließlich Ressourcenverfügbarkeit, Bestandsinformationen, Standortstatus und Laborleistung, in einem klaren, interaktiven Format darstellen.

Die Software Laboratory Execution System (LES) führt die Analytiker durch jeden Schritt eines Verfahrens, um die Einhaltung der SOPs zu gewährleisten und den gesamten Prozessverlauf zu erfassen. Erhöhen Sie die Qualität und die Einhaltung von Vorschriften durch die wiederholbare Ausführung von Verfahren und Prozessen.

Die Benutzer können Arbeitsabläufe entsprechend ihrer spezifischen Laborprozesse schnell konfigurieren und Entscheidungen und Aktionen automatisieren. Workflows vereinfachen die anfängliche Systemkonfiguration und -bereitstellung, so dass Labors neue Verfahren problemlos übernehmen können.

Ermöglicht den Zugriff auf LIMS- und LES-Funktionen über ein Tablet, so dass Sie das LIMS „mitnehmen“ und es zur Durchführung von Methoden sowie zur Erfassung und Verarbeitung von Proben verwenden können.

Für einen noch reibungsloseren Betrieb und zur Gewährleistung der Datenintegrität ist die SampleManager LIMS-Software eng in die Thermo Scientific Chromeleon CDS-Software (Chromatographiedatensystem) integriert.

Die LIMS-Software kann mit Unternehmenssystemen wie ERP-Systemen (Enterprise Resource Planning) und MES-Systemen (Manufacturing Execution Systems) sowie mit Laborsystemen wie elektronischen Laborjournalen (ELN) und Chromatographiedatensystemen (CDS) verbunden werden.

Die Option, eine von Thermo Fisher verwaltete Infrastruktur einzusetzen, einschließlich Server, Betriebssystem und Datenbank, Backup, Disaster Recovery und Überwachung der Informationssicherheit, was die anfänglichen Hardware- und laufenden IT-Kosten reduziert.

Ein Laborjournal für Analytiker ist in das LIMS integriert und ermöglicht es den Nutzern, eine Vielzahl von Datentypen und -formaten hinzuzufügen und mit ihnen zu verknüpfen, z. B. Rich Text, Tabellenkalkulationen und PDF-Dateien sowie Molekularstrukturen.

Die Software ist so konzipiert, dass sie die gesetzlichen Anforderungen erfüllt und gewährleistet, dass alle Rohdaten und die zugehörigen Metadaten während des gesamten Datenlebenszyklus sicher und zugänglich sind, ohne dass die ursprüngliche Gerätesoftware benötigt wird.

Ermöglicht Laboratorien die Verwaltung aller Arbeitselemente. Das Auftragsportal bietet Zugang zur Überprüfung und Genehmigung von Angeboten, zur Registrierung von Mustern, zum Druck von Versandetiketten und zur Überprüfung von Rechnungen und Ergebnissen